![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBpBgXglPI5jC8SPz9HLuJ3g4Yu4JVctBDql7vL7CDtqZTp_2g80o2jHsbog8em7AKRflHEJ3g9cjsJmyuG35-sbcOtcZ02b1GhsVwnhbBuO4JP0q8wjpFkBkEEPf_rfSx8tLaeqKD-Ol7/s400/Imagen1.jpg)
(2) Conceptos generales (presentación clínica, hallazgos por microscopía óptica e inmunofluorescencia), con énfasis en las alteraciones ultraestructurales características, de las siguientes glomerulopatías:
a.- De cambios mínimos.
b.- Membranosa (estadios I-IV).
c.- Diabética.
d.- Amiloidosis.
e.- Fibrilar e inmunotactoide.
f.- Crioglobulinemia.
g.- Enfermedad de cadenas ligeras.
h.- Posinfecciosa ('posestreptocócica').
i.- Membranoproliferativa tipo I.
j.- Membranoproliferativa tipo II.
k.- Lúpica.
l.-Proliferativa extracapilar ('en medias lunas'): enfermedad anti-lámina basal, por complejos inmunes, asociada a vasculitis con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos ('ANCA').
m.- Asociada a microangiopatías trombóticas (síndrome hemolítico urémico, púrpura trombocitopénica trombótica, esclerosis sistémica, eclampsia).
n.- Síndrome de Alport.
o.- Enfermedad de lámina basal delgada.
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