(1) Anatomía microscópica y ultraestructural normal del glomérulo: sistema vascular (arterias interlobulares, arciformes, interlobulillares, arteriolas aferentes, ovillo glomerular, eferentes, capilares intertubulares, vasos rectos y drenaje venoso); concepto de nefrona. Glomérulo (capilares, células epiteliales viscerales o podocitos y parietales, lámina basal, matriz mesangial y células mesangiales). Generalidades de la función del sistema tubular y sistema colector.
(2) Conceptos generales (presentación clínica, hallazgos por microscopía óptica e inmunofluorescencia), con énfasis en las alteraciones ultraestructurales características, de las siguientes glomerulopatías:
a.- De cambios mínimos.
b.- Membranosa (estadios I-IV).
c.- Diabética.
d.- Amiloidosis.
e.- Fibrilar e inmunotactoide.
f.- Crioglobulinemia.
g.- Enfermedad de cadenas ligeras.
h.- Posinfecciosa ('posestreptocócica').
i.- Membranoproliferativa tipo I.
j.- Membranoproliferativa tipo II.
k.- Lúpica.
l.-Proliferativa extracapilar ('en medias lunas'): enfermedad anti-lámina basal, por complejos inmunes, asociada a vasculitis con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos ('ANCA').
m.- Asociada a microangiopatías trombóticas (síndrome hemolítico urémico, púrpura trombocitopénica trombótica, esclerosis sistémica, eclampsia).
n.- Síndrome de Alport.
o.- Enfermedad de lámina basal delgada.
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